En algún punto todos, incluyendo Illinois defectuosos abogados de productos médicos, tiene que poner su fe en un medicamento o droga para ayudar a curarlos de una enfermedad o lesión. Los pacientes pueden hacer las preguntas correctas, seleccione el derecho de los médicos y tomar las decisiones médicas mejor . Sin embargo, si el medicamento o producto sanitario a las que recurren es defectuoso entonces más daño que bien puede ser causado.

La Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA) tiene la autoridad y la responsabilidad de recordar defectuosos productos médicos y medicamentos. Según la FDA, once se emitieron alertas de seguridad para dispositivos médicos en los cinco primeros meses de 2009. El 2009 los dispositivos médicos recuerda incluyó una amplia variedad de dispositivos que van desde monitores de apnea infantil a los marcapasos. Alertas de seguridad también se publicaron veinte siete medicamentos durante el mismo período de 2009. Estas alertas fueron de drogas que iban desde el Botox y Hydrox a Raptiva.

Los pacientes que son afectados por los medicamentos defectuosos o productos sanitarios, ni a sus seres queridos, pueden tener demandas legales contra el fabricante de medicamentos, distribuidores y otros. Dado que los daños causados por productos defectuosos médicos y los medicamentos son a menudo graves, los daños son importantes para la salud financiera y la recuperación física de muchos pacientes. Las causas más comunes de acción incluyen las demandas de responsabilidad de productos y demandas judiciales por negligencia.

Responsabilidad civil y de la negligencia de Reclamaciones

Con el fin de prevalecer en una demanda de responsabilidad por productos, el demandante debe probar que:

  • El medicamento o producto sanitario se encontraba en una condición excesivamente peligrosa en el momento en que dejó el control del fabricante, y
  • Que injustificadamente condición peligrosa causada lesiones del paciente.

El demandante no tiene necesidad de demostrar que el fabricante estaba temeraria poniendo en el dispositivo o la droga en el mercado. En cambio, el demandante debe probar que el estado peligroso del dispositivo o de drogas fue creada mientras estaba en el control del fabricante, y causó las lesiones del paciente.

El demandante también puede presentar una demanda contra el distribuidor, farmacéutico o médico en caso de negligencia si:

  • El distribuidor, farmacéutico o médico debía al paciente un deber de diligencia;
  • El deber de cuidado, porque se violó el distribuidor, el farmacéutico o el médico no ha proporcionado el estándar razonable de cuidado que un distribuidor prudente, farmacéutico o médico habría dado en circunstancias similares;
  • De que el incumplimiento del deber fue la causa de las lesiones del paciente, y
  • El demandante tiene derecho a indemnización con arreglo a la ley negligencia de Illinois.

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